您好,根據(jù)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》(國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第1號(hào)),任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件,有權(quán)向負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門或者監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。如果個(gè)人發(fā)現(xiàn)可疑醫(yī)療器械不良事件,可告知就診醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員并提供相關(guān)信息來上報(bào);也可聯(lián)系所在地的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)機(jī)構(gòu)(如深圳市藥物警戒和風(fēng)險(xiǎn)管理研究院)并提供相關(guān)信息來在“國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)”上報(bào)。